“A Case of Chronic Denial” – Hillary Johnson i NY Times
Jeg har blitt så fan av Hillary Johnson etter at jeg begynte å lese Osler’s Web, og vil du ha en smakebit kan du jo lese denne bloggposten som jeg fikk lov til å oversette.
Nå har jeg blitt gjort oppmerksom på en knakende god artikkel av henne i The New York Times, med tittelen “A Case of Chronic Denial”.
Det er sterkt lesverdig, og inspirert av henne sitter jeg nå og kladder på noe som kan bli en artikkel til norske medier. Jeg er nemlig ikke helt fornøyd med pressedekningen som har vært i Norge etter at forskningsnyheten om XMRV-viruset ble kjent. Riktignok publiserte de fleste norske medier pressemeldingen som kom, men etter det har det egentlig vært ganske tyst. Jeg skjønner at man vil unngå en panikkstemning, men vi snakker faktisk om et ganske alvorlig virus her som kan være smittsomt og ramme mange. Det er noe man snarest bør undersøke. Vi må få muligheter for å teste folk for viruset i Norge, forsøke å replikere studien fra WPI og ikke minst bør helsemyndighetene begynne å tenke strategi. Hva hvis det er slik at vi har blodbanker i Norge hvor dette viruset finnes? Det vet vi jo ikke noe om i dag, og mennesker risikerer å få XMRV-viruset ved en blodoverføring og at viruset senere bryter ut som for eksempel ME.
Det har vært snakket en del om at psykosomatikerne har “kuppet” en del av de offentlige arenaene i Norge, jeg håper dette ikke er grunnen til at vi nå ikke hører så mye om viruset og hva myndigheter har tenkt å gjøre fremover.
Vi kan ikke tenke oss friske av et virus, jeg vil snart vite om jeg har dette svineriet i meg og om jeg risikerer å smitte andre med det!
Vår lille task-force som har jobbet med ME-oppropet og møter med myndighetene er for tiden litt slått ut etter hektisk arbeid med forskningspubliseringen, men snart tar vi opp tråden igjen og begynner å jobbe målrettet for punktene i oppropet og for at det blir igangsatt noe aktivitet innenfor XMRV-forskningen her hjemme også.
Kanskje noen liknende poster:
- “Vår Vietnamkrig er over” av Hillary Johnson
- Science News: Retrovirus might be culprit in chronic fatigue syndrome
- Lederartikkel i “The Independent”: Chronic Neglect
Related posts brought to you by Yet Another Related Posts Plugin.
Irene (9)
Bell4trix (7)
bodil (7)
Hege (5)
Karianne (4)
Ja, det er viktig å få vite. Om en har viruset, om en kan smitte, om en kan få behandling. Håper dette nye kommer med under møtet med helseministeren, og håper det blir tatt på alvor her i Norge også snart. Det er jo litt underlig at samtidig med at de finner dette, så går noen ut og tviholder på stressteorien og noen mener fremdeles vi kan tenke oss friske, selv om årsaken kan være et retrovirus?
Det er virkelig kjekt å se innslag i utenlandske aviser og tv-innslag, så entusiastiske de er over denne oppdagelsen, samtidig som de kommer med den informasjonen og er så opplysende de kan. Det skal bli godt å få vite sikkert alt en lurer på etter hvert.
Takk for alt det bra stoffet du legger inn her, ha en fin dag:)
Reply
Hei Rosa, og takk for kommentar. Ja, vi må snart få et signal fra myndighetene på hva de har tenkt å gjøre med dette. Jeg er sikker på at begge foreningene er aktive i å spre informasjon til myndighetene, men vi har jo enda ikke hørt noe.
Nå jobbes det med å få til et møte med Helsedirektoratet, som er satt til å følge opp ME i Norge, men vi venter på avklaring av dato. Jeg håper også at det kanskje blir mulighet til å møte den nye helseministeren.
Det blir mye ME-blogging her om dagen, men det er såpass viktig at jeg klarer ikke slippe saken heller.
Vil også anbefale følgende post: http://24022.vgb.no/?p=400978
Reply
Åh, så bra at det finnes sånne som deg som står på…
Takk!
Håper det blir mer gjennomslag, og ikke minst STØRRE fokus på ME, dette nye viruset, osv.
Jeg tenker at man burde få opprettet ME avd rundt i hele landet. Som både betjener, veileder, behandler oss (tverrfaglig) men også satser på forskning og oppdateringer…
Når skal det løsne??? Hvordan?
Reply
Jeg er VELDIG enig med deg!! Har også tenkt en del på det med blodbanken i det siste. Jeg har ofte fått kommentarer på at jeg burde gi blod da jeg er resus minus – veldig glad nå for at jeg ikke var så “snill”
Har ikke kommentert her inne før…tror jeg, men vil bare få si TUSEN HJERTELIG TAKK for alt du gjør for ME-saken!!
Reply
@Bambi
Lokale ME-kontorer med folk som kunne hjelpe pasienter helt konkret er en utrolig god plan faktisk! Absolutt noe å tenk på.
Det SKAL løsne, på en eller annen måte. Selv om vi kanskje ikke ser helt hvordan i dag, så SKAL det det… Vi skal bare ikk gi oss!
Reply
@Løven er inne
Tusen takk Løven! Vi er mange som samarbeider utrolig godt om dette, og bare informasjonsspredningen på blogger etc. er gull verdt! Håper det kan gi noen resultater etter hvert.
Reply